土耳其即将对国产新冠疫苗进行人体试验土

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土耳其总统雷杰普·塔伊普·埃尔多安宣布，针对新冠肺炎的国产疫苗将在两周内开始进入临床试验阶段。同时，美国和德国制造的疫苗将于10月22日开始人体试验。随着土耳其努力应对新冠肺炎病毒感染激增，土耳其国产疫苗研发速度大大提高。埃尔多安10月20日在内阁会议后表示，很显然，土耳其科学家研发的疫苗的人体试验阶段将在两周内开始。他还称，在其他地区开发的疫苗的适用性取得了重要进展。与此同时，10月21日，官员们宣布，由美国辉瑞公司和德国BioNTech公司共同开发的疫苗将于10月22日开始人体试验。土耳其卫生部长法赫尔丁·科贾（FahrettinKoca）上个月宣布，在13种正在研发的疫苗中，有3种疫苗将在几天后进行人体试验。土耳其科学家还正为开对抗这致命疾病的10个项目进行研究。总统埃尔多安表示，他们的目标是到年底采取具体步骤，在春季之前解决疫苗问题。总统并没有透露几周内将进入人体试验阶段的疫苗，但媒体报道称，由中部省份开塞利的爱尔西耶斯大学（ErciyesUniversity）开发的两种疫苗和私营公司KoakFarma开发的另一种疫苗已接近人体试验。在第一阶段将对20至80人的健康志愿者小组进行注射。在接下来的阶段，人数将会增加，最终将至少注射名土耳其志愿者和外国人志愿者。是否进行到下一阶段将取决于疫苗对志愿者有没有产生严重的副作用。最近位于土耳其首都安卡拉的哈塞特佩大学（HacettepeUniversity）对的中国疫苗诺华（Sinovac）进行了首次人体试验。目前，这所学校将承办美德疫苗的第一阶段。该大学将在全国9个中心协调工作，并将对名志愿者注入疫苗。该大学的穆拉特·阿科娃（MuratAkova）教授说，多达80名志愿者将在10月22日在安卡拉进行第一次注射，他们计划每天注射5至10人进行三期试验。10月21日，阿科娃告诉德米罗伦通讯社（DHA）：“我们将注射两剂，第二剂将在注射第一剂21天后进行。我们将监测疫苗的效率和可靠性，并将对志愿者进行为期一年的观察，以了解他们是否会有副作用。”辉瑞生物科技公司的疫苗是获得美国和欧洲监管机构批准首批疫苗的主要候选产品之一。该公司于7月底启动了其第三期临床试验。信使RNA（mRNA）疫苗——一种从未被完全批准的实验性新产品，为人们提供了在其自身细胞内生长SARS-CoV-2的“峰值蛋白”所必需的遗传物质，从而在遇到真正的病毒时诱发身体的免疫反应。这样可以有效地将一个人的身体变成疫苗工厂，从而避免了传统疫苗生产所需的昂贵且困难的过程。该大学还在全国25个中心监控了诺华（Sinovac）疫苗接种情况。大约1.3万名志愿者将被注射这个疫苗。阿科娃说，除了轻微的副作用外，疫苗接种工作进展顺利。他说：“到目前为止，我们还没有注射患过新冠肺炎的志愿者。”10月19日的初步结果显示，该疫苗在巴西的一项晚期临床试验中似乎是安全的。圣保罗的Butantan研究所是巴西领先的生物医学研究中心之一，目前正在进行3期试验。他说，这种两剂疫苗在迄今有名志愿者参与的实验中被证明是安全的。回到校园自从该病毒进入土耳其以来，土耳其报告了35.1多万名患者。近人死亡，超过30.6万人康复。到目前为止，已进行了多万次测试。土耳其卫生部报告说，最近几周患者数量激增，特别是在大城市，但其他地区的疫情似乎呈稳定趋势。因此，土耳其继续推出更多的“常态化”步骤。总统埃尔多安（Erdoan）10月20日宣布，五年级和九年级的学生将于11月2日返回学校进行面对面的教育。从9月份开始，其他年级逐渐开始了面对面的教育，尽管一些年级的上课时间受到限制，但形成了面对面教学和在线教育混合的教育模式。10月21日，土耳其卫生部宣布正在与土耳其统计局（TurkStat）合作，进行全国范围的新冠病毒筛查。他们将访问全国大约3.万户家庭，并将检查每个家庭中的一个人，以检测疫情情况及其影响程度。上周开始的横断面研究将于10月30日结束。该研究将覆盖所有省份和所有年龄段。为监测曾接触阳性患者的人，接触者追踪人员将通过从随机挑选的家庭成员中采集血液样本和鼻拭子来进行研究。

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