汉斯状北京首单配送诞生记

年3月25日汉斯状?（通用名：斯鲁利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，惠及广大MSI-H患者。为尽快将汉斯状?推向患者，履行商业流通企业社会责任，国药控股北京有限公司为汉斯状?北京首单配送启动应急预案，各部门快速响应，高效联动：将产品首营、系统下单、物流收货、上架、出库、运输、DTP目标药店前期沟通对接等各环节反复梳理确认，并明确对接人。

年4月1日16:27

受疫情影响，汉斯状?的具体到货时间充满不确定性，在多方沟通协调下，年4月1日16:27，第一批汉斯状?顺利到达国药物流。早已待命的物流工作人员快速完成药品的收货、验收和上架工作。销售人员同步将到货信息传递给指定DTP药房，并与对方确认送货时间。

年4月1日18:45

完成上架并得到药店尽快送货的需求后，国药物流快速响应，立即完成出库并由预留专车执行送货任务。最终，汉斯状?于年4月1日18:45至19:03陆续送达三家指定DTP药店，并完成上架。

国控北京通过内部高效协同，顺利完成汉斯状?北京市首单配送任务，为汉斯状?尽早惠及广大MSI-H患者贡献一份力量。

汉斯状?简介

汉斯状?（通用名：斯鲁利单抗注射液）为重组人源化抗PD-1单抗注射液，是复宏汉霖首个自主研发的创新型单抗，该产品已获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤。围绕H药，复宏汉霖积极推进其与公司其他产品的协同以及与创新疗法的联合，相继获得中国、美国、欧盟等国家及地区的临床试验许可，在全球同步开展9项肿瘤免疫联合疗法临床试验，广泛覆盖肺癌、食管癌、头颈癌和胃癌等适应症，全面覆盖肺癌一线治疗。截至目前，H药已于中国、土耳其、波兰、格鲁吉亚等国家和地区累计入组超人，其中2项国际多中心临床试验入组高加索人种的比例超过30%，是拥有国际临床数据较多的抗PD-1单抗之一。

年3月25日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于经既往标准治疗失败的、不可切除或转移性微卫星高度不稳定（MSI-H）的成人晚期实体瘤适应症，为患者提供治疗新选择，也为国内肿瘤精准免疫治疗赋能添势，助力推进中国生物医药行业高质量发展。

编辑：牛杰谢地

审核：韦红庆